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Wirtschaft & Finanzen
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Dienstag - 23. Oktober 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Riociguat von Bayer erstes wirksames Medikament bei Patienten mit chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH)
Phase-III-Studie CHEST-1 erreicht primären Endpunkt / Statistisch signifikante Verbesserung beim Sechs-Minuten Gehtest bei Patienten mit inoperabler oder residueller CTEPH unter Riociguat / Gute Verträglichkeit und positives Sicherheitsprofil » mehr
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Montag - 22. Oktober 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Riociguat von Bayer erreicht primären Endpunkt in Phase-III-Studie bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Statistisch signifikante Verbesserung im Sechs-Minuten-Gehtest, sowohl bei bisher unbehandelten PAH-Patienten als auch bei mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten oder mit nicht-intravenösen Prostanoiden als Monotherapie vorbehandelten Patienten / Gute Verträglichkeit und positives Sicherheitsprofil » mehr
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Freitag - 19. Oktober 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung von Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen empfohlen
Erstes orales Mono-Therapeutikum zur Initialbehandlung und Langzeitprävention von Lungenembolien / Entscheidung der EU-Kommission noch vor Jahresende erwartet » mehr
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Dienstag - 9. Oktober 2012
Nicht für UK- oder US-Medien
Bayer erhält „Grünes Licht“ für EU-Zulassung von Flexyess®
Erstes kombiniertes orales Kontrazeptivum mit flexiblem, verlängertem Einnahmeschema ermöglicht individuelle Planung der Regelblutung » mehr
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Freitag - 28. September 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Aflibercept (VEGF Trap-Eye) Injektion zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in Japan unter dem Handelsnamen EYLEA® zugelassen » mehr
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Donnerstag - 27. September 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
US-Zulassung für Bayer-Krebsmedikament Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs
Phase-III-Ergebnisse: Längere Überlebenszeit mit Stivarga für Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom, deren Erkrankung trotz vorheriger Behandlungen weiter fortgeschritten war » mehr
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Donnerstag - 20. September 2012
Bayer CropScience setzt auf nachhaltiges Wachstum
Investitions-Programm über 7 Milliarden Euro unterstützt weiteres Wachstum
5 Milliarden Euro für Forschung & Entwicklung zwischen 2011 und 2016 / 2 Milliarden Euro für neue Produktionskapazitäten und Anlagen zur Saatgutherstellung / Starke Pipeline mit einem Spitzenumsatzpotenzial von mindestens 4 Milliarden Euro / Anteil des Saatgut-Geschäfts soll sich bis 2016 auf 20 Prozent verdoppeln » mehr
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Freitag - 14. September 2012
Nicht für US-Medien bestimmt
Bayer HealthCare erwirbt US-Tiergesundheitsgeschäft von Teva Pharmaceutical Industries
Übernahme vergrößert sowohl Haus- als auch Nutztiergeschäft von Bayer HealthCare » mehr
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Donnerstag - 13. September 2012
Sandra E. Peterson verlässt Bayer CropScience » mehr
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Dienstag - 11. September 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Krebsmedikament Regorafenib von Bayer erhält vorrangige Zulassungsprüfung in Japan » mehr
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Freitag - 7. September 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Rivaroxaban: „Complete Response“ zur Sekundärprävention sowie Zulassungsantrag zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom bei der FDA eingereicht » mehr
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Donnerstag - 30. August 2012
Nicht für U.S. oder UK-Medien bestimmt
Bayer beantragt US-Zulassung für Regorafenib zur Behandlung gastrointestinaler Stroma-Tumore (GIST) » mehr
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Dienstag - 31. Juli 2012
Starker Geschäftsverlauf im 2. Quartal 2012:
Bayer erhöht Jahresprognose
Umsatz um 10,0 Prozent auf Rekordhöhe von 10,177 Milliarden Euro gesteigert / CropScience und HealthCare mit anhaltend hoher Dynamik, MaterialScience weiter verbessert / EBIT von 750 Millionen Euro (minus 41,1 Prozent) durch Sondereinflüsse belastet – Risikovorsorge für Rechtsfälle getroffen / EBITDA vor Sondereinflüssen um 6,7 Prozent auf 2,172 Milliarden Euro gesteigert / Konzernergebnis bei 494 Millionen Euro (minus 33,9 Prozent) » mehr
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Mittwoch - 25. Juli 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Britische NICE empfiehlt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Behandlung tiefer Venenthrombosen (DVT) sowie zur Prävention wiederkehrender DVT und Lungenembolien
Positive NICE-Empfehlung basiert auf detaillierter Analyse der klinischen Vorteile und der Kosten-Nutzen-Bewertung von Xarelto / NICE-Empfehlung gibt Patienten in England und Wales Zugang zum einzigen oralen Mono-Therapeutikum sowohl zur Initialbehandlung tiefer Venenthrombosen (DVT) als auch zur Langzeitprophylaxe wiederkehrender DVT und Lungenembolien » mehr
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Montag - 23. Juli 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Kombinationsstudie bei Leberkrebs:
Phase-III-Studie: Kombination von Tarceva® und Nexavar® bringt keinen zusätzlichen Vorteil gegenüber Nexavar als Monotherapie bei Patienten mit Leberkrebs » mehr
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Donnerstag - 12. Juli 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Weltkongress der World Federation of Hemophilia, 8.-12. Juli 2012, Paris:
Kogenate® Bayer als Sekundärprophylaxe senkt in Phase-III-Studie Blutungshäufigkeit bei Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A » mehr
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Montag - 9. Juli 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung zur Behandlung tiefer Venenthrombosen oder Lungenembolien sowie zur Sekundärprävention venöser Thromboembolien
Außerdem: Vorläufige Rücknahme des Zulassungsantrags zur Prävention von Stentthrombosen » mehr
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Sonntag - 8. Juli 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer beginnt Phase-III-Studie mit neuem rekombinanten Faktor-VIII-Präparat zur Behandlung der Hämophilie A
Studie prüft längere Wirksamkeit von BAY94-9027 und mögliche Reduzierung der Injektionsfrequenz » mehr
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Dienstag - 3. Juli 2012
Weiterer Meilenstein zur Stärkung des Obst- und Gemüsegeschäfts:
Bayer CropScience übernimmt US-Spezialisten für biologischen Pflanzenschutz AgraQuest für fast 500 Millionen US-Dollar
Einzigartige Technologieplattform und vielversprechende biologische Pipeline / Breitgefächertes Angebot an biologischen Markenprodukten / Akquisition beinhaltet F&E- und Produktionseinrichtungen » mehr
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Donnerstag - 28. Juni 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
FDA gewährt Regorafenib von Bayer vorrangige Prüfung für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs » mehr
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